दिल्ली। भारत को ‘विश्व की फार्मेसी’ की अपनी वैश्विक प्रतिष्ठा से मेल खाने के लिए दवा विनियमन में वैश्विक नेता बनने के लिए, हमें अपने संचालन के पैमाने और अंतरराष्ट्रीय अपेक्षाओं से मेल खाने वाले विश्व स्तरीय नियामक ढांचे की आवश्यकता है। यह बात केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री जे पी नड्डा ने आज यहां दवाओं, सौंदर्य प्रसाधनों और चिकित्सा उपकरणों के विनियमन की समीक्षा करते हुए कही। उच्च स्तरीय समीक्षा बैठक में केंद्रीय स्वास्थ्य सचिव अपूर्व चंद्रा, भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) डॉ राजीव सिंह रघुवंशी और केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) और केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के वरिष्ठ अधिकारी मौजूद थे।
दवाओं के अग्रणी उत्पादक और निर्यातक के रूप में भारत की वैश्विक स्थिति पर प्रकाश डालते हुए, जे पी नड्डा ने सीडीएससीओ को अपनी अनिवार्य गतिविधियों में वैश्विक मानकों को प्राप्त करने की समयसीमा के साथ एक रोडमैप तैयार करने पर जोर दिया। उन्होंने कहा कि एकरूपता, तकनीकी उन्नयन और भविष्य के दृष्टिकोण के उच्चतम मानकों पर ध्यान केंद्रित करते हुए उन्नयन को सिस्टम-आधारित होना चाहिए। उन्होंने जोर देकर कहा कि दवाओं और फार्मास्यूटिकल्स के निर्यात के लिए, निर्यात की जा रही दवाओं की गुणवत्ता बनाए रखने के लिए उचित हस्तक्षेप के लिए प्रणाली तैयार की जानी चाहिए। नड्डा ने सीडीएससीओ के कामकाज में पारदर्शिता के महत्व को रेखांकित किया। उन्होंने कहा कि "वैश्विक मानकों को प्राप्त करने के लिए, हमारा ध्यान सीडीसीएसओ और दवाओं और चिकित्सा उपकरण उद्योग के भीतर प्रक्रियाओं की पारदर्शिता पर होना चाहिए"।
उन्होंने कहा कि दवा नियामक निकाय और उद्योग दोनों को पारदर्शिता के उच्चतम सिद्धांतों पर काम करना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित हो सके कि भारत द्वारा निर्मित और बेचे जाने वाले उत्पाद वैश्विक गुणवत्ता मानकों के उच्चतम सूचकांकों को पूरा करते हैं। केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा कि सीडीएससीओ के लिए दवाओं और चिकित्सा उपकरण उद्योग के साथ निरंतर संवाद में रहना महत्वपूर्ण है ताकि उनके मुद्दों को समझा जा सके और सीडीएससीओ की गुणवत्ता अपेक्षाओं और मानकों को पूरा करने के लिए उनका समर्थन किया जा सके। उन्होंने कहा, "हमारा ध्यान ऐसे तंत्र विकसित करने पर होना चाहिए जो नियामक आवश्यकताओं के भीतर दवा उद्योग के लिए व्यापार करना आसान बनाते हैं। इसके लिए, सीडीएससीओ को वैश्विक मानकों से मेल खाने वाली अत्याधुनिक सुविधाओं के साथ एक उपयोगकर्ता-अनुकूल संगठन होने की आवश्यकता है।" औषधि निर्माण में सूक्ष्म, लघु एवं मध्यम उद्यम (एमएसएमई) क्षेत्र तथा लघु उद्योगों के समक्ष गुणवत्ता मानकों को पूरा करने में आने वाली समस्याओं के विषय पर केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्री ने कहा, "आइए हम एमएसएमई क्षेत्र के समक्ष आने वाली समस्याओं को समझें तथा एक ओर उनकी क्षमता और उत्पादों की गुणवत्ता को मजबूत करने में उनका समर्थन करें, तथा दूसरी ओर उन्हें विनियामक आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए प्रोत्साहित करें।" नड्डा को सीडीएससीओ की अनिवार्य गतिविधियों, उसकी उपलब्धियों, भविष्य की योजनाओं तथा सीडीएससीओ के समक्ष आने वाली विभिन्न समस्याओं और चुनौतियों के बारे में जानकारी दी गई। मंत्री को 850 करोड़ रुपये के बजट के साथ राज्य औषधि विनियामक प्रणाली को मजबूत करने की योजना की प्रगति के बारे में भी जानकारी दी गई, जिसे उनके पिछले कार्यकाल के दौरान 2016 में लॉन्च किया गया था। केंद्रीय मंत्री को केंद्रीय और राज्य औषधि विनियामक निकायों की भूमिकाओं और जिम्मेदारियों तथा उनके बीच तालमेल में आने वाली कुछ चुनौतियों के बारे में जानकारी दी गई। यह देखते हुए कि राज्य हमारी विनियामक मूल्य श्रृंखला का अभिन्न अंग हैं, नड्डा ने राज्यों के साथ मिलकर काम करने के महत्व को रेखांकित किया, ताकि उनके कौशल और क्षमताओं को बढ़ाया जा सके तथा उन्हें केंद्र सरकार के गुणवत्ता मानकों के साथ तालमेल बिठाने के लिए प्रोत्साहित किया जा सके। उन्होंने कहा, "यह विशेष रूप से सीडीएससीओ द्वारा वैश्विक स्तर पर अच्छे विनिर्माण प्रथाओं के उन्नयन के मद्देनजर महत्वपूर्ण है।"
